НИПТ: современная альтернатива инвазивным методам диагностики

Почему это важно?

НИПТ помогает оценить риск хромосомных аномалий у плода уже с 10-й недели беременности — раньше, чем многие другие методы. Это современная и надёжная альтернатива инвазивным процедурам (например, амниоцентезу).

Когда лучше сдать?

Оптимальный срок — 10–22 недели беременности. Чем раньше, тем больше времени на принятие решений.

Кому рекомендован?

• Женщинам старше 35 лет
• При повышенном риске по результатам УЗИ или биохимического скрининга
• При наличии хромосомных нарушений у родителей или в анамнезе
• При ЭКО, бесплодии, замершей беременности в прошлом всем будущим мамам, которые хотят быть спокойными за здоровье малыша

Что выявляет тест?

• Синдром Дауна (трисомия 21)
• Синдром Эдвардса (трисомия 18)
• Синдром Патау (трисомия 13) и другие хромосомные аномалии
• Определение пола ребенка
• Определение резус-фактора по крови матери

Ключевые преимущества

Безопасность — всего лишь анализ крови из вены матери, без риска для плода

Высокая точность — более 99% для основных трисомий

Ранняя диагностика — доступен с 10-й недели беременности

Без стресса — простая и быстрая процедура, не требует сложной подготовки.

НИПТ не заменяет УЗИ и другие методы обследования, а дополняет их, делая пренатальную диагностику более точной и комфортной.

НИПТ оценивает только риск развития аномалий, а не ставит диагноз. При высоком риске врач может назначить дополнительные обследования

Подробнее о других генетических исследованиях и ДНК-тестировании